天津肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
通过一次抽血,全面了解180+肿瘤相关基因情况,为治疗和预防提供科学参考。
适用人群
- 希望为当前治疗方案寻找更多靶向治疗或免疫治疗机会的人士。
- 已完成基础治疗,希望寻找新的治疗方向的天津朋友。
- 关心化疗药物效果及副作用,希望提前进行用药评估的家庭。
- 有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的天津居民。
- 关注自身健康,希望通过科学方法进行长期健康管理的人士。
- 在天津寻求更个性化、精准的健康信息参考的个人。
检测内容
这项检测像一次针对肿瘤相关基因的深度“体检”。它通过分析血液样本,重点解读180多个关键基因的信息。主要涵盖三个方面:一是寻找可能与靶向药物相关的基因变化,为用药提供线索;二是评估免疫治疗可能有效的指标,比如肿瘤突变负荷;三是分析与化疗药物反应及副作用相关的基因特点。此外,它还能检测一些与遗传性肿瘤风险相关的基因,帮助您了解家族风险因素。它能提供丰富的参考信息,但请注意,它是一项辅助参考工具,不是诊断工具,具体治疗决策需结合您的主治医师的综合判断。
检测流程
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在天津的合作服务点或通过邮寄方式提供一份全血样本(约10毫升),无需空腹。采样由专业人员操作,仅需几分钟,痛感轻微。采样完成后,样本会妥善送至实验室进行分析,您在家中等待报告即可,无需多次往返。
准确性说明
检测采用广泛应用的二代测序技术,实验室遵循严格的质量控制标准,力求提供准确可靠的分析结果。血液检测安全无创。需要注意的是,检测结果基于血液中循环的DNA信息,在极少数情况下,可能因血液中目标DNA含量过低而影响分析。检测报告旨在提供基因层面的参考信息,所有结果都应与您的主治医师进行充分沟通,由医师结合您的全面情况进行综合判断。如果报告中提示了某些值得关注的信息,医师可能会建议进行更深度的检查来进一步明确。
详细流程
- 在天津的服务点或通过线上渠道进行咨询,了解详情并预约。
- 按预约时间前往服务点或等待采样包邮寄到家。
- 在专业人员指导下或按说明完成全血样本采集。
- 将样本妥善寄回指定的实验室中心。
- 实验室收到样本后开始进行基因测序与分析。
- 大约10个工作日后,生成详细易懂的检测报告。
- 通过加密方式获取您的电子版报告。
- 可预约专业顾问为您提供一对一的报告解读服务。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测对所有人都一样准吗?有没有人不适合做?
- 检测的敏感性会受到一些个体情况的影响。例如,对于肿瘤负荷极低、肿瘤很少向血液中释放DNA的个体,血液中可能检测不到足够的信号。此外,某些血液系统疾病可能干扰检测。在检测前,我们的咨询顾问会与您详细沟通,评估检测的适用性。
- 报告出来了,谁能帮我解读?我看不懂那些专业术语。
- 报告出具后,我们会为您安排一次免费的远程报告解读。由我们的遗传咨询师或专业顾问,用通俗易懂的方式为您讲解关键结果和可能的参考方向。
- 费用这么高,有没有什么优惠或者补贴?
- 作为自费检测项目,目前没有国家或医保的补贴。部分检测机构可能会在特定时期推出优惠活动,或者与一些慈善基金会合作提供有限的援助计划,但这并非普遍情况。您可以具体咨询您考虑的检测服务方,了解是否有相关计划。
- 这个检测结果如果是‘微卫星高度不稳定(MSI-H)’,对我意味着什么?
- 您好,MSI-H是一个重要的生物标志物。它首先提示您可能从免疫检查点抑制剂(如PD-1抗体)治疗中显著获益的机会很大。其次,它也提示您需要进一步评估林奇综合征(一种遗传性肿瘤综合征)的可能性,这关系到您本人其他癌症的筛查以及家族成员的癌症风险管理。这是一个具有重要临床指导意义的阳性发现。
- 在天津的采样点抽血,流程复杂吗?要等很久吗?
- 流程非常简单。您按预约时间到达天津的指定采样点后,出示预约信息,由专业护士为您采集约10毫升的静脉血即可。通常无需长时间等待,采血过程仅需几分钟。采样点环境专业,请您放心。
注意事项
- 检测前无需特殊准备,正常饮食作息即可。
- 采样时请保持放松,配合工作人员。
- 妥善保管好您的样本回寄包和相关单据。
- 请按照指引及时将样本寄回实验室,以确保分析质量。
- 报告出具后,请仔细阅读,并建议与您的健康顾问或医师沟通。
- 请理解本检测为自费项目,无法使用医保。
- 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。
- 此检测提供的是健康信息参考,不用于临床诊断。
用户评价 (5条,均分5.0)
卵巢癌术后监测,想看看有没有新突变。这次血液检测报告和半年前手术时的组织检测报告比对,核心突变结果一致,并且还多发现了一个低频突变,说明检测灵敏度不错。出报告时间大概是9天,可以接受。报告格式清晰,用药推荐部分直接标出了医保情况,很贴心。
机构回复
感谢您将我们的检测用于疗效监测和复发预警。灵敏度是我们的核心追求之一,能为您提供动态的基因变异信息我们深感欣慰。标注医保信息是为了让您在经济层面也能有所参考。
流程体验很好,隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度,都需要二次验证。报告下载后,在专用阅读器里也不能复制和截图,防止不小心传播。虽然有点麻烦,但为了安全,我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间,我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定!
有家族史,心里总不踏实。这个血液检测算是给自己一个全面筛查。预约到出报告全程在手机小程序上能跟踪,像查快递一样,心里有底,不慌张。报告内容很多,自己看不太懂,但有一对一电话解读服务,老师讲得很耐心。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行风险筛查。我们致力于让科技更人性化,因此开发了全流程跟踪和专业的遗传咨询服务,帮助您真正理解报告意义,做好健康管理。
确诊后医生推荐做基因检测,但医院里流程复杂要等床位。看到这个血液检测直接下单了。效率很高,当天下午下单,第二天上午采样包就送到了。自己联系社区医院护士帮忙采的血,也很顺利。虽然等待报告的一周多很焦心,但省去了在医院排队周转的麻烦,总体还是方便的。
机构回复
感谢您在医院流程之外选择了我们。我们致力于用更高效的物流和服务流程,为您争取宝贵的治疗时间。理解您的焦虑,我们也在不断优化检测周期。祝您治疗顺利!
作为淋巴瘤患者,我之前做的组织检测没找到靶点。这次用血检做了180+的套餐,居然发现了罕见表观遗传学相关的突变,报告里还附上了最新的国内外临床试验信息。解读医生没有照本宣科,而是结合我之前的治疗史分析了新靶点的用药可能性和入组条件,专业性很强。
机构回复
很高兴血液检测为您提供了新的可能性。我们的报告团队会持续更新数据库,特别是针对血液肿瘤和罕见变异。能结合您的个体病史进行深入分析,正是我们临床解读服务的价值所在。祝您后续治疗顺利!
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